![\"\"](\"https:\/\/ppdegalicia.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/15d291b7a761617b79df50e8548f6254-scaled.jpg\")
<\/p>\n<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
Iniciativa sobre as actuaci\u00f3ns que debe levar a cabo o Goberno galego en relaci\u00f3n coa atenci\u00f3n \u00e1 fibrose pulmonar idiop\u00e1tica<\/p>\n
<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
Na actualidade, existen cerca de 7.000 enfermidades raras, que afectan ao 7% da poboaci\u00f3n mundial e a mais de tres mill\u00f3ns de persoas en Espa\u00f1a. Unha de elas, a Fibrosis Pulmonar Idiop\u00e1tica (FPI), \u00e9 unha enfermidade pulmonar rara, cr\u00f3nica e progresiva, que est\u00edmase que afecta a entre 7.500 e 8.000 persoas en Espa\u00f1a.<\/p>\n
Recentemente, a fibrosis pulmonar despertou o inter\u00e9s cient\u00edfico, ao ser asociada como unha potencial secuela en pacientes que cursan COVID-19 con afectaci\u00f3n pulmonar.<\/p>\n
En Galicia, no Hospital \u00c1lvaro Cunqueiro, creouse fai uns meses unha Unidade Post- COVID, para facer un seguimento respiratorio dos pacientes que sufriron a enfermidade con mais gravedade, xa que est\u00edmase que hasta un 20 % de estes pacientes poder\u00edan desenrrolar fibrosis pulmonar despois de un ano.
Asimesmo, existe evidencia cient\u00edfica que indica que a Covid-19 pode estar actuando como acelerador da progresi\u00f3n fibr\u00f3tica, en aqueles pacientes que presentaban un problema pulmonar de base.<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
A FPI \u00e9 unha das denominadas enfermidades pulmonares intersticiales, que se caracteriza por unha inflamaci\u00f3n e endurecimento progresivo (fibrosis) do texido pulmonar, o que se traduce nun deterioro progresivo da funci\u00f3n respiratoria.<\/p>\n
A s\u00faa alta tasa de mortalidade \u2014a supervivencia a cinco anos non chega ao 40%\u2014, \u00e9 superior a moitos tipos de cancro, como o de mama, o de ovario e o colorrectal.<\/p>\n
Segundo datos do Estudio OASIS, o diagn\u00f3stico e tratamento en fases iniciais da enfermidade axudar\u00eda a conter o gasto total asociado a estes pacientes, estimado anualmente en 23.661 \u20ac por paciente.<\/p>\n
Dende fai alguns anos, os especialistas dispo\u00f1en de opci\u00f3ns terap\u00e9uticas para ralentizar significativamente a progresi\u00f3n da fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica, pero seguen existindo varios retos por superar en torno a esta enfermidade, para mellorar a supervivencia.<\/p>\n
O diagnostico precoz, \u00e9 fundamental, pero a s\u00faa sintomatolox\u00eda inespec\u00edfica \u2014tos, fatiga, disnea, ou dor tor\u00e1cico\u2014 fai que poida confundirse con outras patolox\u00edas e que, por tanto, a s\u00faa deteci\u00f3n se retrase.<\/p>\n
Est\u00edmase que mais da metade dos pacientes comezan o tratamento hasta dous e tres anos despois do inicio dos s\u00edntomas.<\/p>\n
Ademais, nos \u00faltimos anos, p\u00fasose de manifesto que mais al\u00e1 da FPI, a fibrosis pulmonar pode desenrrolarse tam\u00e9n noutras enfermidades pulmonares ou estar ligada a outras en patolox\u00edas do texido conectivo.<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
Os especialistas insisten na necesidade de dar a co\u00f1ecer o impacto da fibrosis pulmonar para que, dende Atenci\u00f3n Primaria, primeiro eslab\u00f3n da cadea asistencial, hasta os propios pacientes, se favorezca o diagn\u00f3stico precoz, un factor fundamental para a implantaci\u00f3n do tratamento cando mais eficaz resulta.<\/p>\n
Por todo elo, e ao obxeto de mellorar a atenci\u00f3n sanitaria das persoas afectadas por fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica e, en xeral, por Enfermidades Pulmonares Intersticiales, o Grupo Parlamentario Popular presenta a seguinte proposici\u00f3n non de lei en Comisi\u00f3n:<\/p>\n