![\"\"](\"https:\/\/ppdegalicia.com\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/11cc58555f261e4322eea3a3840bc1ee.jpg\")
<\/p>\n<\/p>\n
O Pleno do Parlamento de Galicia aprobou hoxe por unanimidade a proposici\u00f3n non de lei do Grupo Popular a trav\u00e9s da que se reclama ao Goberno de Espa\u00f1a que cumpra o seu compromiso de axudar aos enfermos de esclerose lateral amiotr\u00f3fica (ELA) e as s\u00faas familias.<\/p>\n
<\/p>\n
\u201cGalicia foi a primeira comunidade en crear o proceso asistencial integrado de ELA e en po\u00f1er a disposici\u00f3n das persoas enfermas de ELA unha axuda anual de 12.000 euros, pero lamentamos profundamente o desleixo do Goberno de Pedro S\u00e1nchez con estes enfermos bloqueando unha proposici\u00f3n de lei que se estaba a tramitar no Congreso despois de 49 pr\u00f3rrogas e m\u00e1is de 400 d\u00edas sen proceder \u00e1 s\u00faa tramitaci\u00f3n\u201d, sinalou.<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
A deputada popular Rosal\u00eda L\u00f3pez explicou que a esclerose lateral amoitr\u00f3fica \u00e9 a doenza neurodexenerativa m\u00e1is frecuente despois do alzh\u00e9imer e enfermidade do parkinson. Neste momento, en Espa\u00f1a hai cerca de 4.000 persoas afectadas, detectando cada d\u00eda unha media de tres novos casos.<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
ATENCI\u00d3N MULTIDISCIPLINAR<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u201cEstamos a falar que estes doentes precisan dunha atenci\u00f3n multidisciplinar e de coidados especializados con car\u00e1cter permanente, o que sup\u00f3n, na maior parte das ocasi\u00f3ns, un esforzo persoal e econ\u00f3mico moi importante para as persoas que te\u00f1en a enfermidade e as s\u00faas familias, a maior parte das veces absolutamente inasumible\u201d, indicou.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Diante desta situaci\u00f3n, a deputada popular lembrou que o Goberno de Pedro S\u00e1nchez comprometeuse no ano 2020 a axudar aos enfermos de ELA e \u00e1s s\u00faas familias, as\u00ed como seguir traballando para mellorar o diagn\u00f3stico, o tratamento e a vida destas persoas e dos seus achegados.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u201cDespois de m\u00e1is de tres anos, o Goberno central non fixo absolutamente nada, pero \u00e9 que, ademais dilatou tanto no tempo unha proposici\u00f3n de lei, cuxa toma en consideraci\u00f3n foi aprobada por unanimidade no Congreso en 2022, que rematou a lexislatura e decaeu, coa conseguinte desesperaci\u00f3n e sentimento de impotencia de todas as persoas enfermas e das s\u00faas familias\u201d, lamentou.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Entre outras cuesti\u00f3ns, esta proposici\u00f3n de lei inclu\u00eda o reco\u00f1ecemento do 33 por cento do grao de discapacidade desde a diagnose da patolox\u00eda; a atenci\u00f3n preferente no reco\u00f1ecemento do grao III de dependencia para que os doentes conten canto antes con recursos t\u00e9cnicos e humanos especializados; a posibilidade de acollerse ao bono social el\u00e9ctrico; e o servicio domiciliario que garanta o acceso \u00e1 atenci\u00f3n fisioterap\u00e9utica, de terapia ocupacional e especializada as 24 horas do d\u00eda.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n RUTA SOCIOSANITARIA E AXUDA ECON\u00d3MICA<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/p>\n Fronte a este desleixo por parte do Goberno central, Rosal\u00eda L\u00f3pez salientou que a Xunta xa aprobou en 2018 o proceso asistencial integrado de ELA, \u201co primeiro de Espa\u00f1a e que permite aos enfermos dispo\u00f1er dunha ruta sociosanitaria para a mellor atenci\u00f3n integral aos doentes\u201d. En concreto, este proceso asistencial integrado define unha v\u00eda cl\u00ednica de esclerose lateral amiotr\u00f3fica en cada \u00e1rea sanitaria, que garante que unha persoa con sospeita de ELA conta cunha primeira consulta nos servizos de neurolox\u00eda nos seguintes 15 d\u00edas; establece tempos m\u00e1ximos recomendados para a realizaci\u00f3n de probas diagn\u00f3sticas; adxudica a tarxeta dobre A para unha atenci\u00f3n preferente aos enfermos de ELA; establece consultas hospitalarias multidisciplinares de acto \u00fanico; e abre unha v\u00eda preferente para que as solicitudes de dependencia da ELA sexan tramitadas en menos dun mes.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u201cAdemais, desde o pasado mes de abril, os enfermos diagnosticados de ELA dispo\u00f1en dunhas axudas de 12.000 euros ao ano por persoa, situando a Galicia como a primeira comunidade aut\u00f3noma en contar con este tipo de axudas directas e inmediatas\u201d, sinalou a deputada popular. Ata o pasado mes de xu\u00f1o, m\u00e1is dun cento de persoas xa solicitaran estas axudas impulsadas pola Xunta.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" O Pleno do Parlamento de Galicia aprobou hoxe por unanimidade a proposici\u00f3n non de lei do Grupo Popular a trav\u00e9s da que se reclama ao Goberno de Espa\u00f1a que cumpra o seu compromiso de axudar aos enfermos de esclerose lateral amiotr\u00f3fica (ELA) e as s\u00faas familias.<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":58444,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-58445","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-pp-de-galicia"],"acf":[],"yoast_head":"\n