Os deputados do Grupo Popular Rub\u00e9n Lorenzo e Ethel V\u00e1zquez consideraron hoxe \u201cindignante que a divisi\u00f3n existente no seo do Goberno de Pedro S\u00e1nchez estea a retrasar sine die o financiamento con 200 mill\u00f3ns de euros da Lei ELA, limit\u00e1ndose oito meses despois da s\u00faa aprobaci\u00f3n a un plan de choque de 10 mill\u00f3ns de euros para as persoas que padecen esta enfermidade en idade avanzada\u201d.<\/p>\n
Coincidindo coa celebraci\u00f3n do D\u00eda Mundial da Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA), Rub\u00e9n Lorenzo e Ethel V\u00e1zquez visitaron na Praza do Obradoiro de Santiago o stand que Asociaci\u00f3n Galega de ELA instalou para visibilizar esta enfermidade e as necesidades das persoas que a padecen.<\/p>\n
\u201c\u00c9 intolerable que o ministro de Dereitos Sociais, da rama de Sumar, dixera con todo o seu orgullo esta semana que xa remitiran ao Ministerio de Facenda, da rama do PSOE, a proposta para financiar con 200 mill\u00f3ns de euros o que se recolle na Lei ELA, cando os enfermos e os seus familiares levan moitos meses esperando polas axudas que se recollen nesta norma, aprobada despois de que o Goberno de Pedro S\u00e1nchez a tivera paralizada dous anos e medio no Congreso\u201d, lamentaron.<\/p>\n
COMPROMISO DA XUNTA<\/strong><\/p>\n Por este motivo, os deputados populares esixiron ao Goberno de Espa\u00f1a que \u201ccumpra coa s\u00faa responsabilidade institucional e orzamente de inmediato unha partida econ\u00f3mica suficiente para facer realidade a Lei ELA, xa que ata o momento os enfermos m\u00e1is avanzados e as s\u00faas familias s\u00f3 poideron acceder a unha m\u00ednima partida extraordinaria para poder facer fronte \u00e1s s\u00faas necesidades m\u00e1is urxentes\u201d.<\/p>\n Fronte a esta situaci\u00f3n, salientaron o compromiso da Xunta cos enfermos de ELA e os seus familiares, que se traduce nunha partida orzamentaria anual de tres mill\u00f3ns de euros, que se traduce en 12.000 euros para cada enfermo, para que poidan facer fronte aos custos derivados da enfermidade, como coidados persoais, adaptaci\u00f3n de vivendas e veh\u00edculos, fisioterapia, produtos de apoio ou alimentaci\u00f3n asistida, entre outros.<\/p>\n \u201cA este compromiso sumouse este ano a concesi\u00f3n pola Xunta da Medalla Castelo \u00e1 Asociaci\u00f3n Galega de Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica, un dos m\u00e1ximos galard\u00f3ns que concede a Comunidade galega e que v\u00e9n reco\u00f1ecer o compromiso, a loita e a dignidade coa que esta entidade traballa desde hai moitos anos por mellorar a vida das persoas afectadas por esta enfermidade en Galicia\u201d, salientaron os deputados populares.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Os deputados do Grupo Popular Rub\u00e9n Lorenzo e Ethel V\u00e1zquez consideraron hoxe \u201cindignante que a divisi\u00f3n existente no seo do Goberno de Pedro S\u00e1nchez estea a retrasar sine die o financiamento con 200 mill\u00f3ns de euros da Lei ELA, limit\u00e1ndose oito meses despois da s\u00faa aprobaci\u00f3n a un plan de choque de 10 mill\u00f3ns de […]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":67547,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1128],"tags":[],"class_list":["post-67546","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualidad-parlamento-de-galicia"],"acf":[],"yoast_head":"\n