A deputada do Grupo Popular Ethel V\u00e1zquez salientou o papel de Galicia como pioneira na atenci\u00f3n \u00e1s persoas que padecen enfermidades raras, que se traduce na posta en marcha dunha estratexia \u00e1 que destinar\u00e1 400 mill\u00f3ns de euros ata 2030. \u201cO obxectivo \u00e9 reducir nun 30 por cento os prazos de probas diagn\u00f3sticas e xen\u00e9ticas, a rehabilitaci\u00f3n funcional integral e a ampliaci\u00f3n do cribado neonatal de 37 a 49 enfermidades\u201d, manifestou.<\/p>\n
Nun encontro mantido en A Coru\u00f1a con membros da Xunta Directiva e persoal da Federaci\u00f3n Galega de Enfermidades Raras e Cr\u00f3nicas (Federec), a deputada popular puxo en valor \u201co firme compromiso e a sensibilidade da Xunta coas persoas e familias afectadas por enfermidades raras, unha realidade que require unha resposta institucional coordinada, pr\u00f3xima e eficaz\u201d.<\/p>\n
PAPEL FUNDAMENTAL DAS ENTIDADES<\/p>\n
A Estratexia de Enfermidades Raras 2025-2030 impulsada polo Goberno Galego constit\u00fae unha prioridade dentro das s\u00faas pol\u00edticas sanitarias e sociais, cunha vontade clara de avanzar na mellora do diagn\u00f3stico precoz, o acceso equitativo aos tratamentos e a atenci\u00f3n integral aos pacientes. \u201cDeste xeito, Galicia foi pioneira no impulso de protocolos espec\u00edficos, na formaci\u00f3n dos profesionais sanitarios e no reforzo da coordinaci\u00f3n entre niveis asistenciais\u201d, dixo.<\/p>\n
Ademais, Ethel V\u00e1zquez salientou que a Xunta ten reforzado a colaboraci\u00f3n coas entidades do \u00e1mbito asociativo, como \u00e9 o caso de Federec, \u201cque xogan un papel fundamental na visibilizaci\u00f3n da realidade das enfermidades raras e no acompa\u00f1amento \u00e1s familias\u201d. Neste sentido, apuntou que \u201ceste traballo conxunto permitiu dese\u00f1ar medidas adaptadas \u00e1s necesidades reais dos pacientes, sempre desde unha perspectiva humana e de proximidade\u201d.<\/p>\n
A deputada popular agradeceu o esforzo que tanto o Goberno galego como a Federaci\u00f3n Galega de Enfermidades Raras e Cr\u00f3nicas est\u00e1n a facer para a atenci\u00f3n das persoas con estas doenzas e avanzou que \u201cseguiremos traballando para que Galicia siga sendo un referente na atenci\u00f3n \u00e1s enfermidades raras, situando sempre as persoas no centro da acci\u00f3n pol\u00edtica, porque cada caso conta, cada familia importa e cada paso que damos xuntos \u00e9 un avance cara a unha sociedade m\u00e1is xusta, inclusiva e comprometida\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
A deputada do Grupo Popular Ethel V\u00e1zquez salientou o papel de Galicia como pioneira na atenci\u00f3n \u00e1s persoas que padecen enfermidades raras, que se traduce na posta en marcha dunha estratexia \u00e1 que destinar\u00e1 400 mill\u00f3ns de euros ata 2030. \u201cO obxectivo \u00e9 reducir nun 30 por cento os prazos de probas diagn\u00f3sticas e xen\u00e9ticas, […]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":67919,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1128],"tags":[],"class_list":["post-67918","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualidad-parlamento-de-galicia"],"acf":[],"yoast_head":"\n