O Parlamento de Galicia aprobou hoxe por unanimidade a proposici\u00f3n non de lei do Grupo Popular a trav\u00e9s da que se reclama ao Goberno central que asigne unha dotaci\u00f3n orzamentaria espec\u00edfica para facer efectivos de maneira inmediata os dereitos reco\u00f1ecidos pola Lei ELA, e que a s\u00faa aplicaci\u00f3n te\u00f1a car\u00e1cter retroactivo desde a s\u00faa entrada en vigor.<\/p>\n
A portavoz popular de Pol\u00edtica Social, Raquel Arias, afirmou que \u201cunha lei sen orzamento non \u00e9 unha lei; \u00e9, pola contra, unha ficci\u00f3n pol\u00edtica, propaganda e unha burla\u201d. As\u00ed, agarda que o Executivo central cumpra dunha vez cunha norma que aprobou hai xa 16 meses: \u201cNingunha comunidade ten capacidade para afrontar en solitario a atenci\u00f3n que estes enfermos e as s\u00faas familias precisan\u201d, porque, segundo dixo, \u201cas axudas son esenciais para vivir con dignidade\u201d.<\/p>\n
As\u00ed, Raquel Arias criticou a falta de sensibilidade do Goberno central por tardar tres anos en tramitar a norma, que, cando entrou en vigor, f\u00edxoo sen financiamento preciso e sen mecanismos de aplicaci\u00f3n: \u201cUnha burla para os doentes\u201d. E \u00e9 que, tal e como argumentou, a lei que, segundo o Goberno de S\u00e1nchez, est\u00e1 pensada para chegar a todos os afectados, \u201cas achegas son tan restritivas que s\u00f3 chegan ao 5 por cento dos doentes\u201d.<\/p>\n
O GOBERNO GALEGO, AO CAR\u00d3N DOS ENFERMOS DE ELA<\/strong><\/p>\n Tal e como recordou a deputada popular, Galicia foi pioneira en axudas e dereitos para os enfermos de ELA. As\u00ed recordou que foi a primeira comunidade en crear o proceso asistencial integrado de esclerose lateral amiotr\u00f3fica, mediante o cal se priorizou a atenci\u00f3n establecendo v\u00edas r\u00e1pidas tanto a nivel sanitario, para axilizar a diagnose, como a nivel social, para a tramitaci\u00f3n da dependencia e a discapacidade. \u201cEn Galicia, aos doentes con ELA reco\u00f1\u00e9ceselle o grao m\u00e1ximo de dependencia de forma autom\u00e1tica\u201d, engadiu Arias.<\/p>\n As\u00ed mesmo, fixo fincap\u00e9 na axuda directa anual de 12.000 euros a todos os doentes galegos diagnosticados con ELA, mediante a cal lles permite mercar produtos de primeira necesidade. Unhas axudas que, desde este mesmo ano, est\u00e1n exentas fiscalmente.<\/p>\n Durante a s\u00faa intervenci\u00f3n, Raquel Arias tivo palabras de \u201cagarimo, reco\u00f1ecemento e admiraci\u00f3n\u201d para Susi Seoane, quen foi presidenta da Asociaci\u00f3n Galega de Enfermos de ELA (AGAELA), pola s\u00faa loita na investigaci\u00f3n da enfermidade e incremento dos dereitos dos doentes e os seus familiares: \u201cSusi deixounos hai apenas d\u00faas semanas sen ver cumprido o seu so\u00f1o\u201d, dixo a parlamentaria popular, quen avogou por un compromiso firme e un\u00e1nime cos enfermos e as s\u00faas familias.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" O Parlamento de Galicia aprobou hoxe por unanimidade a proposici\u00f3n non de lei do Grupo Popular a trav\u00e9s da que se reclama ao Goberno central que asigne unha dotaci\u00f3n orzamentaria espec\u00edfica para facer efectivos de maneira inmediata os dereitos reco\u00f1ecidos pola Lei ELA, e que a s\u00faa aplicaci\u00f3n te\u00f1a car\u00e1cter retroactivo desde a s\u00faa entrada […]<\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":70265,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1128],"tags":[],"class_list":["post-70264","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualidad-parlamento-de-galicia"],"acf":[],"yoast_head":"\n