Os deputados do Grupo Popular Carmen Pomar, Rubén Lorenzo e Gonzalo Trenor visitaron hoxe as novas instalacións da Asociación Galega de Afectados pola Esclerose Lateral Amiotrófica (AGAELA) en Santiago e salientaron o compromiso da Xunta con estes enfermos, que se manifesta na axuda anual de 12.000 euros para cada enfermo e as anunciadas rebaixas fiscais que se aplicarán desde o vindeiro ano. Pola contra, criticaron que “un ano despois da aprobación da Lei ELA, os enfermos, os seus familiares e coidadores aínda seguen esperando as axudas prometidas polo Goberno de Pedro Sánchez”.
Carmen Pomar, Rubén Lorenzo e Gonzalo Trenor felicitaron aos responsables de AGAELA polo traballo que realizan de atención e compromiso cos afectados e familiares de ELA, “un esforzo para o que sempre terán ao seu carón tanto ao Goberno de Alfonso Rueda como ao Partido Popular”.
Neste sentido, lembraron que Galicia foi a primeira comunidade autónoma de España en contar cunha axuda directa para as persoas diagnosticadas con esclerose lateral amiotrófica. En concreto, a Xunta subvenciona con ata 12.000 euros ao ano a cada paciente con esta enfermidade para que poida facer fronte aos cuantiosos gastos que debe facer fronte para conseguir vivir nunhas condicións dignas, aportación que poderá destinarse a sufragar aqueles gastos que nos estean cubertos polo sistema público de saúde.
AXUDAS E DESGRAVACIÓNS FISCAIS
“Estas importantes axudas, para as que o Goberno galego destina este ano 2,4 millóns de euros, veranse complementadas en 2026 con desgravacións fiscais ás que poderán acceder os enfermos de ELA, tal e como xa anunciou esta semana o Presidente Rueda que se recollerá nos orzamentos da Xunta para o vindeiro ano”, subliñaron os deputados populares.
Porén, criticaron o “desprezo e engano que están sufrir os enfermos de ELA por parte do Goberno de Pedro Sánchez, incapaz de poñer enriba da mesa unha partida orzamentaria para dar cumprimento ao recollido na Lei aprobada hai máis de un ano por unanimidade do Congreso”.
“A parálise e extrema debilidade na que vive o actual Goberno de España é tan patente que, ademáis de ser incapaces de aprobar uns orzamentos do Estado desde hai tres anos, son incapaces de conseguir 230 millóns de euros para financiar a Lei ELA e atender as demandas dos enfermos, a pesar de que son capaces de mover milleiros e milleiros de euros para cumprir coas demandas dos seus socios parlamentarios e de contar con cuantiosos fondos europeos cos que atender estas necesidades”, sinalaron.