O Parlamento de Galicia aprobou hoxe por unanimidade a proposición non de lei do Grupo Popular a través da que se reclama ao Goberno central que asigne unha dotación orzamentaria específica para facer efectivos de maneira inmediata os dereitos recoñecidos pola Lei ELA, e que a súa aplicación teña carácter retroactivo desde a súa entrada en vigor.
A portavoz popular de Política Social, Raquel Arias, afirmou que “unha lei sen orzamento non é unha lei; é, pola contra, unha ficción política, propaganda e unha burla”. Así, agarda que o Executivo central cumpra dunha vez cunha norma que aprobou hai xa 16 meses: “Ningunha comunidade ten capacidade para afrontar en solitario a atención que estes enfermos e as súas familias precisan”, porque, segundo dixo, “as axudas son esenciais para vivir con dignidade”.
Así, Raquel Arias criticou a falta de sensibilidade do Goberno central por tardar tres anos en tramitar a norma, que, cando entrou en vigor, fíxoo sen financiamento preciso e sen mecanismos de aplicación: “Unha burla para os doentes”. E é que, tal e como argumentou, a lei que, segundo o Goberno de Sánchez, está pensada para chegar a todos os afectados, “as achegas son tan restritivas que só chegan ao 5 por cento dos doentes”.
O GOBERNO GALEGO, AO CARÓN DOS ENFERMOS DE ELA
Tal e como recordou a deputada popular, Galicia foi pioneira en axudas e dereitos para os enfermos de ELA. Así recordou que foi a primeira comunidade en crear o proceso asistencial integrado de esclerose lateral amiotrófica, mediante o cal se priorizou a atención establecendo vías rápidas tanto a nivel sanitario, para axilizar a diagnose, como a nivel social, para a tramitación da dependencia e a discapacidade. “En Galicia, aos doentes con ELA recoñéceselle o grao máximo de dependencia de forma automática”, engadiu Arias.
Así mesmo, fixo fincapé na axuda directa anual de 12.000 euros a todos os doentes galegos diagnosticados con ELA, mediante a cal lles permite mercar produtos de primeira necesidade. Unhas axudas que, desde este mesmo ano, están exentas fiscalmente.
Durante a súa intervención, Raquel Arias tivo palabras de “agarimo, recoñecemento e admiración” para Susi Seoane, quen foi presidenta da Asociación Galega de Enfermos de ELA (AGAELA), pola súa loita na investigación da enfermidade e incremento dos dereitos dos doentes e os seus familiares: “Susi deixounos hai apenas dúas semanas sen ver cumprido o seu soño”, dixo a parlamentaria popular, quen avogou por un compromiso firme e unánime cos enfermos e as súas familias.









